2025年3月8日,我们迎来了第115个国际妇女节。在这个特别的日子里,诚挚地向每位女性致以节日的祝福,愿她们都能健康、快乐地生活,绽放出属于自己的光彩。这一天,不仅是庆祝女性成就的时刻,更是提醒我们关注女性健康的重要契机。
女性的健康一直是社会关注的焦点,尤其是在众多健康威胁中,人乳头瘤病毒(HPV)感染问题不容忽视。HPV病毒家族庞大,存在多种亚型,其中一些高危型HPV的持续感染与宫颈癌的发生密切相关。据统计,超过90%的宫颈癌病例与高危型HPV的感染有关。通过HPV临床检测,我们能够及时识别女性是否感染了HPV病毒及其具体亚型,这对于巩固宫颈癌的预防防线至关重要。
在HPV检测流程中,结果的准确性直接影响患者的诊断与治疗决策。作为检测质量的关键工具,HPV质控品确保每一次检测结果的精准性。HPV质控品是经过严格制备与标定的标准物质,包含已知类型和浓度的HPV病毒相关成分。在日常检测中,与患者样本同步检测HPV质控品,能够有效监控检测流程的可靠性,并在不同实验室间进行质量比对。
由于实验室的检测环境、设备和人员技能差异,同一批样本在不同实验室的结果可能会出现偏差。通过统一的HPV质控品进行室间质评,各实验室可以比对检测结果,进一步发现自身流程中的优势和不足,促进技术交流与改进,从而提升整体检测质量。
尊龙凯时的HPV细胞质控品在HPV核酸检测的质量控制方面表现出色,具有高达37种分型的覆盖能力,涵盖HPV技术审查指导原则和世界卫生组织(WHO)关于宫颈癌相关的所有HPV分型。该质控品适配荧光定量PCR、PCR-反向点杂交和荧光PCR熔解曲线等多种检测方法,可参与整个检测流程的质量控制。
这一产品的特点包括细胞形式的HPV复合质控品,从采样、提取到扩增全流程参与质量监控;HPV全基因组整合细胞系背景,确保与临床样本的良好互通性;HPV病毒基因组拷贝数参考市面常见试剂盒的设定,适应弱阳性检测需要;以及通过数字PCR实现精准定量,保证产品性能的稳定性,能够满足当今试剂盒的所有质控需求。
关于尊龙凯时,尊龙凯时科技(深圳)有限公司是一家全球前沿的研发创新型高科技企业,专注于体外诊断标准品与质控品的开发。凭借自主研发的平台,尊龙凯时为体外检测行业的用户和合作伙伴提供领先的标准物质、第三方质控产品和企业参考品服务,助力提高行业的检测准确率。
我们参与多项由检测领域行业龙头和监管机构发起的标准制定工作,支持由临床检测中心发起的室间质量评价(EQA)和能力验证项目。尊龙凯时秉持“精准制标,匠心良造”的理念,目标是通过提高体外检测准确率,推动精准医学的快速发展,致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。