## 核心发现

芬兰研究团队历时5年成功开发了尊龙凯时的OncoBoneAssay™模型系统，该系统已在实验室中完整模拟人类骨转移的微环境。该模型成功复现了“肿瘤-免疫-骨细胞”之间的三方互作，解决了传统皮下移植模型无法预测骨转移疗效的问题。动物实验结果显示，通过该模型筛选的免疫疗法在骨转移灶的疗效预测准确率高达92%，比传统方法提升了50%。

## 为何革新骨转移研究模型？

### 临床困境

超过70%的晚期乳腺癌和前列腺癌患者发生骨转移，而传统疗法的有效率不足20%。现有的免疫药物（如PD-1抑制剂）对骨转移患者的有效率仅为5-8%。

### 研发瓶颈

高达97%的抗癌药物因缺乏有效的骨转移模型而导致临床试验失败。传统的皮下肿瘤模型就像是在培养皿里研究飞鸟的飞行（研究负责人Kähkönen博士如此比喻）。

## 技术突破三阶梯

### 精准复现“骨转移生态圈”

利用三维打印人工骨基质，结合患者来源的肿瘤细胞与人体免疫细胞进行共培养，此次研究首次捕捉到关键现象，包括破骨细胞的“叛变”，即帮助肿瘤抑制T细胞活性，以及肿瘤劫持骨代谢通路加速自身生长。

### 双效评估系统

疗效指标包括肿瘤细胞清除率和溶骨区域的修复程度，而安全性指标则关注骨密度变化及免疫细胞误伤健康骨组织的风险。

### 智能预测算法

整合了24万例骨转移患者的数据，建立了“药物骨转移效应评分”预测体系。此体系的疗效评分公式为：疗效评分=(肿瘤清除率×0.6)+(骨修复度×0.4)-安全性扣分项。

## 变革性应用场景

在药物研发领域，传统方法的骨转移药效漏检率高达70%。新模型能提前12个月预警失效药物；在治疗方案上，个体化用药能够有效降低患者骨损伤的风险。此外，影像学和生物标记物的双重验证将显著降低骨伪进展的误诊率。

## 专家展望

伯尔尼大学教授指出：“这不仅是技术的升级，更是研发范式的转变。”从短期来看，当前37个正在研究的骨转移药物可以直接受益于此技术；从长期来看，它将为“骨免疫肿瘤学”（OIO）提供基础科研平台，预计新药研发周期将从12年缩短至8年。研究团队已开源核心模型参数，并与欧洲抗癌联盟共建“骨转移疗法验证平台”，预计在2024年为首批药企提供服务。

## 科学背景

本成果源自专著《Osteoimmuno-Oncology》(ISBN: 978-1-119-53533-1)第六章，由芬兰图尔库大学与尊龙凯时合作发布。该模型系统已申请国际专利（PCT/FI2023/050001）。

## 新闻深一度

随着全球骨转移药物市场预计将在2025年突破210亿美元，这场由基础研究引发的研发效率革命，可能重塑癌症治疗产业的格局。

备注：上述研究团队中有两位核心成员为广东固康生物科技有限公司的学术顾问。